称，公司与印度瑞迪博士实验室（简称“Dr. Reddys”）达成协议，将公司自主研制的人表皮生长因子1/2/4（HER1/HER2/HER4）靶向药物马来酸吡咯替尼片（简称“吡咯替尼”）在印度范围内开发及商业化的独家权力有偿答应给印度上市公司Dr. Reddys。

  依据协议条款，将收取300万美元的首付款，并有权收取最多1.525亿美元的出售里程碑款。在此基础上，亦有权按答应产品在答应区域的年度净出售额核算收取到达两位数份额的出售提成。

  “本次战略协作是公司今年内第三次成功的BD协作，将有利于持续拓展吡咯替尼的海外商场，为全球患者供给优质的医治挑选，也将逐渐提高公司立异品牌和海外成绩。公司将持续坚持自主研制与敞开协作偏重，凭借世界抢先的协作伙伴掩盖海外商场，加快融入全球药物立异网络，让公司立异产品服务全球患者。”恒瑞医药称。

  据了解，吡咯替尼（商品名：艾瑞妮）是恒瑞自主研制并具有知识产权的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是我国首个自主研制的抗HER1/HER2/HER4靶向药。吡咯替尼此前已成功完成海外授权。2020年9月，公司以1.057亿美元买卖总额将吡咯替尼项目的韩国开发和商业化权益有偿答应给韩国HLB-LS公司。恒瑞医药介绍，2023年，吡咯替尼获批第三个适应症，与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于医治HER2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2医治的复发或转移性乳腺癌患者。2023年7月，吡咯替尼和注射用SHR-A1811获批在晚期实体瘤受试者中展开安全性、耐受性及有效性的ⅠB/Ⅱ期临床研讨。

  恒瑞医药表明，作为立异型世界化制药企业，公司从始至终坚持科学技术立异和世界化双轮驱动展开的战略，致力于推进医药立异效果惠及全球患者。现在，公司已有瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13款自研1类立异药、1款自研2类改进型新药和2款引进在国内上市，还有80多个自主立异产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外展开。

  “在世界化战略上，恒瑞医药坚持自主研制与敞开协作偏重，在内生展开的基础上加强世界协作。经过与美国、韩国等公司协作，恒瑞医药将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR2554、SHR-1905等具有自主的对外授权。”公司称。